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養殖者使用獸藥原粉和製劑的利弊
時間: 2013-07-12 18:23:43     來源: 什邡市动漫美女被虐植物原料有限公司

獸藥原粉使用現狀
     近幾年,隨著畜牧業的發展,盡管育種技術、飼料品質、飼養模式、養殖技術及獸醫衛生防疫水平等都得到了全麵提升,但畜禽疫情卻變得越來越複雜,藥物耐藥性越來越高,耐藥周期越來越短,疫病預防越來越困難,畜禽用藥越來越多,畜禽藥費越來越高。為降低藥費,提高畜禽疫病的防治效果,許多養殖者便直接地使用獸藥原粉,特別是規模化家禽養殖場使用獸藥原粉的現象更為普遍和嚴重(規模化養豬場使用較少,因豬的味覺較靈敏,無論飲水或拌料均不便)。筆者經過調查發現,目前養殖場使用的獸藥原粉絕大部分來自獸藥原粉經銷商。在高額利潤的誘惑下,大部分獸藥原粉供應商瞅準絕大部分養殖場缺乏檢測鑒別能力的軟肋,供應的原料藥含量往往大打折扣,從而使養殖場采購的獸藥原粉質量達不到國家質量標準。更有甚者,一些小型養殖場的獸醫衛生防疫人員憑借僅有的一點用藥經驗,購買一些經過分裝、含量很低、售價遠低於市場價的獸藥原粉。由於獸藥原粉的使用者絕大多數缺乏科學用藥、配藥的經驗,其結果不但沒有降低費用,反而使藥費增加,甚至使畜禽疾病的防治更難。由此導致一係列問題的發生,如獸藥原粉經銷商造假猖獗、畜禽死淘率增加、藥物濫用、嚴重的藥物毒副反應、多重耐藥菌的產生、畜禽生長遲緩、藥物殘留超標等,給畜禽健康、食品安全等帶來諸多隱患。
 獸藥原粉(來源於通過GMP驗收的原料藥生產企業)的使用,原則上講,隻有具有執業獸醫師以上資格的獸醫在條件具備的情況下方可允許使用。國家早在2004年10月已明令禁止養殖者直接使用獸藥原粉。
使用獸藥原粉的弊端
    計量不準,造成中毒或耐藥性增加  直接使用獸藥原粉,需要確切知道畜禽的喂料量或飲水量,並換算成每隻畜禽的使用量。需要知道該種藥在這種畜禽體內的藥動力學參數,以及該種藥的折純換算等,而這些關鍵點一般獸醫人員和飼養戶難以把握。如藥物使用劑量不夠則達不到治療效果,臨床上導致療效不好或細菌耐藥性增加。如藥物使用劑量過大又會增加毒副作用,引起蓄積中毒甚至中毒死亡。
   混合不均,達不到療效或導致中毒  獸藥原粉直接飲水或拌料使用,很容易混合不均,這也是國家禁止將獸藥原粉賣給養殖場的原因之一。缺乏製藥設備使混合不均,導致或達不到治療效果,或導致中毒,特別是安全範圍小的藥物,如馬杜拉黴素,其安全範圍不到正常使用量的2倍,稍有不慎便會導致中毒,故預混料廠一般選擇1%的馬杜拉黴素預混劑使用,而不使用原粉。再如痢菌淨,安全範圍不到正常使用量的3倍~5倍,對家禽尤其雛禽特別敏感,如果攪拌不均極易引起中毒,故本品對雛禽一般慎用。
生物利用度不高,導致浪費
    藥物的給藥途徑有多種,口服給藥要經曆消化道的酸堿作用、微生物作用、消化酶的作用,而且受食物成分的影響等,因此,生物利用度較低,有些甚至不到10%,如果選用此類不宜口服藥物,不但達不到預期效果,而且極易造成耐藥菌株的產生,為後期防治造成困難,若要達到防治效果,會因使用量加大而造成浪費。
    使用不便,多數原粉不能飲水給藥  目前獸藥在家禽上的給藥方式主要是通過飲水途徑。家禽的飼料,除蛋禽和某個階段的種禽還在使用粉料或自配料外,其他基本上都已使用商品顆粒料,因此養殖場不便於混飼給藥。但飲水給藥並不適合所有藥,例如有些藥(如青黴素)在飲水中不穩定,很快水解;有些藥(如氟苯尼考)不溶於水,需要通過特殊的工藝做成溶於水的製劑,因此原粉飲水給藥受到許多限製。有些即使做成可溶性粉,其溶解度也受限製,從而導致臨床療效降低。
   口服不吸收,治療範圍局限  有些藥可溶於水,但不吸收,如氨基糖甙類、某些頭孢菌素類,口服吸收有限,隻能用於治療腸道感染,而不能用於治療全身感染。若要治療全身感染則必須改變劑型和給藥途徑,如製成注射液,采用注射等。
 適口性不好,影響藥物療效  獸藥原粉直接飲水給藥時,有些味覺敏感的動物(如豬)不喝,家禽由於味覺不敏感一般問題不大,但家禽嗅覺敏感,有些藥兌水後,禽類出現飲水量大幅下降的現象。如果將原粉通過特殊工藝製成製劑,可以掩蓋其對嗅覺的刺激,從而改善畜禽的適口性。
    使用獸藥製劑的好處
    方便給藥,便於計量  使用獸藥原粉需要具備一定的藥學知識和獸醫知識的人員以及專用檢測設備才能準確計量,這一點對於缺乏專業配藥師和檢驗設備的養殖者是非常難以辦到的。因此使用正規的獸藥製劑是目前我國養殖者的最佳選擇。使用獸藥製劑最直接的好處就是給藥方便,避免了計算給藥量的麻煩。如片劑的服用片數與次數,水針劑的服用毫升數和次數,家禽給藥則每100克或100毫升兌水量。
減少細菌耐藥性、中毒和藥物殘留  如果使用獸藥原粉劑量計算不準確,達不到最低抑菌濃度,治療效果就不理想或造成細菌耐藥性,發生不應有的損失。如果給藥過量或不按期停藥,藥物會在肉食品中殘留,危害人類健康。正規製劑則對用法用量(治療量)、停藥期及注意事項等都做了明確規定,可以保證減少或避免細菌耐藥性、藥物中毒和藥物殘留超標的發生。
   提高藥物的生物利用率  獸藥原粉的製劑形式和給藥途徑,須根據其理化特性、體內藥代動力學參數等眾多指標來確定。不經過係統研究就隨意給藥,往往不能發揮獸藥應有的療效。有些藥物口服,可以研製成舌下含片或噴霧給藥;有些藥物脂溶性大,則可設計成透皮吸收劑;有些藥物酸堿性太強,對胃腸道刺激性大,不能口服給藥,則可對藥物進行適當保護以減少刺激性。正規製劑可以采用先進的製劑技術製成適宜的製劑,大大提高藥物的生物利用度,從而挖掘或發揮藥物的潛在功效。
        可做成緩釋或控釋製劑,延長藥物療效  一些藥物半衰期短,體內消除快,可做成緩釋或控釋製劑,延長藥效;有些藥物體內吸收慢、起效慢,可製成速釋製劑以便快速起效。這些特殊效果,隻有通過製劑技術才能達到。采用先進技術製成的製劑可以改變藥物的作用方式,達到事半功倍的效果,若使用獸藥原粉則根本達不到。
    增加藥物的適口性和溶解度  口服藥物除了生物利用度以外,一些藥物由於具有不良嗅味導致適口性差,影響畜禽的飲用,因而達不到預期的治療效果。通過製劑技術(如包衣、環糊精包被等)可以解決適口性問題;一些藥物不溶或微溶,不能口服飲水給藥,而且由於藥物必須先溶解才可吸收,拌料給藥也存在吸收問題,要選用此藥則必須通過製劑技術才能得到解決。由此得到的科技製劑可以較好地解決藥物的適口性和溶解度,從而發揮藥物的應有療效。因此,目前我國的畜禽養殖者,特別是不具備條件的養殖者,不要被獸藥原粉表麵的低成本現象所蒙蔽,應正確使用獸藥製劑。

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